5.2黄酮类化合物
黄酮类化合物也是溪黄草的重要成分，如芹菜素、木犀草素、槲皮素及其糖苷等。
这些黄酮类成分具有抗氧化、抗菌、抗病毒等多种生物活性。
木犀草素能够抑制多种细菌和病毒的生长，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等具有明显的抑制作用。
其抗菌机制可能与破坏细菌细胞膜的完整性，影响细菌的代谢过程有关。
5.3多糖类
溪黄草多糖由多种单糖组成，具有免疫调节、抗氧化等作用。
研究发现，溪黄草多糖能够增强机体的免疫力，促进巨噬细胞的吞噬功能，提高机体对病原体的抵抗力。
同时，溪黄草多糖还能够清除体内的自由基，减少氧化应激对机体的损伤。
5.4其他成分
除了上述成分外，溪黄草还含有酚酸类、挥发油等成分。
酚酸类成分如迷迭香酸具有抗氧化、抗炎、抗菌等活性。
挥发油中含有多种挥发性成分，赋予了溪黄草独特的气味，其在抗菌、抗病毒等方面也可能发挥一定的作用。
六、药理作用
6.1保肝作用
溪黄草在保肝方面具有显着作用，对多种肝损伤模型均有保护效果。
研究表明，溪黄草提取物能够降低四氯化碳（CCl4）、D-半乳糖胺等诱导的肝损伤小鼠血清中的谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平，减轻肝脏组织的病理损伤。
其保肝机制可能与抗氧化、抑制炎症反应、调节肝细胞凋亡相关基因的表达等有关。
溪黄草中的二萜类化合物和黄酮类化合物能够提高肝脏组织中抗氧化酶如超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的活性，降低丙二醛（MDA）的含量，减少自由基对肝脏的损伤。
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6.2抗炎作用
溪黄草具有较强的抗炎活性，能够抑制多种炎症模型中的炎症反应。
在脂多糖（LPS）诱导的小鼠急性肺损伤模型中，溪黄草提取物能够降低肺组织中炎症因子如TNF-α、IL-1β、IL-6的水平，减轻肺组织的炎症细胞浸润和水肿。
其抗炎机制主要是通过抑制NF-κB、MAPK等炎症信号通路的激活，减少炎症介质的合成和释放。
6.3抗菌作用
溪黄草对多种细菌和真菌具有抑制作用。
体外实验表明，溪黄草提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等具有明显的抑制活性。
其抗菌作用可能与破坏细菌和真菌的细胞壁、细胞膜结构，影响其代谢和生长繁殖有关。
研究还发现，溪黄草中的挥发油和酚酸类成分在抗菌过程中发挥了重要作用。
6.4抗肿瘤作用
部分研究显示溪黄草具有一定的抗肿瘤潜力。
溪黄草提取物能够抑制多种肿瘤细胞的增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，如对肝癌细胞HepG2、肺癌细胞A549等均有抑制作用。
其抗肿瘤机制可能涉及多个方面，包括调节细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成等。
二萜类化合物溪黄草素A能够通过激活caspase-3等凋亡相关蛋白，诱导肝癌细胞HepG2凋亡。
七、临床应用
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